Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Glucosan galima įsigyti be recepto, tačiau jį reikia vartoti tiksliai, kaip nurodyta, kad poveikis būtų geriausias.
-    Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-    Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
-    Jeigu simptomai pasunkėja arba per 4 savaites nepalengvėjo, kreipkitės į gydytoją.
-    Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Lapelio turinys
1.    Kas yra Glucosan ir kam jis vartojamas
2.    Kas žinotina prieš vartojant Glucosan
3.    Kaip vartoti Glucosan
4.    Galimas šalutinis poveikis
5.    Kaip laikyti Glucosan
6.    Kita informacija


1.    KAS YRA GLUCOSAN IR KAM JIS VARTOJAMAS

Veiklioji Glucosan medžiaga yra gliukozaminas, kuri normaliai gaminama organizme. Gliukozaminas yra sąnario skysčiui ir kremzlei būtina medžiaga.

Glucosan malšina lengvo ar vidutinio sunkumo kelio sąnario osteoartrito simptomus - skausmą bei funkcinius sutrikimus.


2.    KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT GLUCOSAN

Glucosan vartoti negalima:
-    jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) gliukozaminui arba bet kuriai pagalbinei Glucosan medžiagai;
-    jeigu yra alergija vėžiagyviams, nes šio vaisto veiklioji medžiaga yra gaminama iš jūros vėžiagyvių kiautų.

Specialių atsargumo priemonių vartojant Glucosan reikia:
-    jeigu sergate cukriniu diabetu;
-    jeigu sergate astma, kadangi pradėjus vartoti gliukozaminą ši liga gali pablogėti;
-    jeigu yra širdies ir kraujagyslių ligų rizikos faktorių;
-    jeigu yra sutrikusi kepenų ir/ar inkstų veikla;
-    jeigu vartojate tetraciklinų, penicilino ar chloramfenikolio (antibiotikai).

Kitų vaistų vartojimas
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Jeigu Glucosan vartojate kartu su kitais vaistais, ypač varfarinu arba tetraciklinu, reikalinga imtis atsargumo priemonių. Dėl jų pasitarkite su savo gydytoju.

Glucosan vartojimas su maistu ir gėrimais
Glucosan reikia gerti valgant.


Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Glucosan nėštumo metu vartoti negalima.

Ar gliukozamino prasiskverbia į motinos pieną, nenustatyta. Glucosan žindymo laikotarpiu vartoti nerekomenduojama.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Glucosan gali sukelti galvos svaigimą ir nuovargį. Jeigu jaučiate tokį poveikį, vairuoti ar mechanizmų valdyti negalima.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Glucosan medžiagas
Vienoje šio vaistinio preparato dozėje yra 3,26 mmol (arba 75 mg) natrio. Būtina atsižvelgti, jei kontroliuojamas natrio kiekis maiste.


3.    KAIP VARTOTI GLUCOSAN

Glucosan visada vartokite tiksliai, kaip nurodyta. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Įprasta dozė yra 750 mg gliukozamino sulfato (po vieną Glucosan kapsulę) du kartus per parą.

Glucosan ūmaus skausmo nemalšina. Simptomų, ypač skausmo, palengvėjimas, tikėtinas tik po kelių savaičių gydymo. Jeigu būklė nepagerėja, kreipkitės į gydytoją.

Pavartojus per didelę Glucosan dozę
Jeigu išgėrėte per didelę vaisto dozę, kreipkitės į gydytoją arba artimiausios ligoninės priėmimo skyrių.

Pamiršus pavartoti Glucosan
Jeigu pamiršote išgerti vaisto dozę, padarykite tai, kai tik prisiminsite. Jeigu jau arti kitos dozės vartojimo laikas, pamirštą dozę praleiskite, o toliau vaistą vartokite įprasta tvarka. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.


4.    GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Glucosan, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Vartojant Glucosan, gali pasireikšti šie šalutiniai reiškiniai:
Dažni (pasireiškia > 1/100, bet < 1/10): galvos skausmas, nuovargis, pykinimas, pilvo skausmas, virškinimo sutrikimas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas;
Nedažni (pasireiškia > 1/1000, bet < 1/100): vėmimas, odos išbėrimas, niežulys, odos paraudimas;
Dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis): galvos svaigimas, astmos pasunkėjimas, veido, lūpų ir gerklės patinimas, galūnių patinimas, dilgėlinė, gliukozės koncentracijos diabetu sergančių ligonių kraujyje reguliacijos sutrikimas, cholesterolio koncentracijos kraujyje padidėjimas.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.


5.    KAIP LAIKYTI GLUCOSAN

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Glucosan vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.


6.    KITA INFORMACIJA

Glucosan sudėtis
-    Veiklioji medžiaga yra gliukozamino sulfatas. Vienoje kapsulėje yra 750 mg gliukozamino sulfato, atitinkančio 937 mg gliukozamino sulfato natrio chlorido.
-    Pagalbinės medžiagos kapsulės turinyje yra celiuliozė, koloidinis bevandenis silicio dioksidas, magnio stearatas, kapsulės korpuse – želatina, titano dioksidas E171.

Glucosan išvaizda ir kiekis pakuotėje
Glucosan yra baltos spalvos kietos želatininės kapsulės, užpildytos baltais arba beveik baltais kristaliniais milteliais.

Glucosan supakuotos lizdinėse plokštelėse po 15 kapsulių. Lizdinės plokštelės supakuotos į kartono dėžutes, kuriose yra 15, 30, 45, 60, 90 arba 120 kapsulių.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas
UAB „Aconitum“
Taikos pr.102,
LT-51195 Kaunas,
Lietuva.
Tel. +370 37 328008
Faksas +370 37 338487
Šis el. pašto adresas yra apsaugotas nuo automatinių reklaminių žinučių, jums reikia veikiancio Javascript, kad galėtumėte pamatyti adresą


Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2010-12-20


Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/